国家药监局在经过审查之后，在2023年1月4日应急批准，来自于深圳汉诺医疗科技的药物注册申请，意味着国产ecmo产品获得批准会马上上市。主要是针对病情持续恶化并且有死亡风险的一些患者，上述的产品都会具有自主知识产权，而且性能指标都能够有效符合国标的标志。
体外心肺支持辅助设备是由主机，紧急泵驱动装置，流量气泡传感器，还有备用电池组成。一次性使用膜式氧合器套是由预充管路组件，氧气管路，动静脉管路组件以及膜式氧合剂组合而成。一旦在进入到市场之后，对于这些危重疾病人纯属福音。
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