唐氏筛查结果异常怎么办
唐氏筛查最终结果为高风险或临界风险，说明结果异常，这时候需做进一步检查确诊。
1、做无创DNA检测
无创DNA属于新兴项目，其筛查21.18.13-三体等疾病的准确率高。发现唐氏筛查风险高的话可以考虑无创DNA检测，其相比较于羊水穿刺而言没有侵入性，更加安全，但是由于其费用高，技术先进等原因，没有广泛的开展起来。
2、做羊水穿刺检查
羊水穿刺是一项适用最广，能够确诊唐氏综合症的技术，唐氏筛查结果异常的准妈妈也可通过这项来确诊。不过羊水穿刺是有创检查，有0.5%的流产风险，如无必要建议慎用。
提醒：若经过上述检查确诊了胎儿染色体异常的几率极高，一般建议孕妇终止妊娠。若能接受生育唐氏儿的后果，也可以继续妊娠。
唐氏筛查结果怎么看
如果孕妈妈怀的是“唐宝宝”，她体内的甲胎蛋白(AFP)、妊娠特异性糖蛋白(PAPPA)，游离雌三醇(uE3)的水平会下降，绒毛膜促性腺激素(HCG)水平会升高。
唐氏筛查通过检测上述生化指标，再与同一孕周的标准值进行比较，同时结合孕妈妈的年龄、体重、孕周、胎儿的数量等多个影响因素计算风险值。
当风险值超过1/270时，判为高风险;风险值低于1/1000时，判为低风险;如果风险值处于两者之间，则为临界风险。
唐氏筛查低风险正常吗
正常。
唐氏筛查是孕中期筛查胎儿是否患有唐氏综合症的一项检查，它的筛查结果分高风险、低风险和临界风险三种。低风险说明检查结果正常，胎儿患该种出生缺陷疾病的几率极低，不需要进一步检查了。
若果检查结果显示为高风险或和临界风险，则说明胎儿有患病的几率，建议做无创DNA或羊水穿刺检查，排查胎儿畸形。
提醒：如果唐氏筛查低风险的同时，还伴有心室强光点等超声软指标，建议做无创DNA的检查。
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