有的时候我们可能会见到与正常人很不同的皮肤白得没有血色的人,这种是白化病的症状表现之一,那么,白化病会不会遗传下一代呢?我们一起来看看吧。
白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。白化病属于遗传疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。
大部分白化病都是由于隐性基因遗传造成的,父母双方均具有白化病的隐性基因,虽然自身可能没有表现出白化病的症状,但如果父母双方同时将所携带的致病基因传给子女,就会患病,而且子女中男女患病机会均等,这种情况的发生几率是 1/4 。
白化病中有一种以眼睛损害为主的白化病类型,被称为眼白化病,表现为 X 连锁隐性遗传,眼部白化病一般会通过携带白化病基因的母亲遗传给儿子,导致儿子发生眼白化病的情况,若是此时所生为女儿,则基本上不会发生眼部白化病。
白化病患者全身皮肤呈白色或粉红色,毛发为白色或淡黄色,虹膜透明,脉络膜也失去色素,瞳孔发红,畏光,皮肤对光高度敏感以及晒后易发生皮炎。若是时常晒太阳,皮肤抵抗力较低,发生皮肤癌的几率较高。
而患有眼白化病的人,患者皮肤色素正常,仅眼呈白化病表现,虹膜色素缺乏。但是容易出现眼部疾病,影响视力。因此患者外出佩戴太阳镜,避免长时间用眼并定期进行视力检查。应到正规医院的眼科咨询,采用科学正确的方法纠正斜视等问题,尽可能改善视力或防止视力下降过快。
